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CLOVER酶聯(lián)免疫試劑盒系列

海洋毒素類真菌毒素試劑盒營養(yǎng)成分試劑盒抗生素類試劑盒

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CE2131，96T維生素B12鈷胺素ELISA試劑盒

更新時間：2024-04-23

型號：CE2131，96T

瀏覽量：2396

維生素B12鈷胺素ELISA試劑盒原理本試劑盒的測定是基于免疫學(xué)中抗原抗體特異性反應(yīng)的原理而建立的。微孔板包被有VB12抗原。加入VB12抗體和VB12標準品或樣品提取液。標準品或樣品中提取的VB12能與酶標板上的VB12包被原競爭性地結(jié)合定量的抗體，沒有結(jié)合的抗體、標準品或樣品中提取的VB12在洗滌步驟中被除去。再加入酶標二抗與微孔中的VB12抗體反應(yīng)。洗滌除去沒有反應(yīng)的酶標二抗。加入
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CE2013,96TiElisa沙丁胺醇抗生素類檢測試劑盒

更新時間：2024-04-23

型號：CE2013,96T

瀏覽量：2238

iElisa沙丁胺醇抗生素類檢測試劑盒本試劑盒是應(yīng)用ELISA技術(shù)研發(fā)的藥物殘留檢測產(chǎn)品,與儀器分析技術(shù)比較，能經(jīng)濟、快速地檢測出尿樣、肌肉、肝臟等中殘留的沙丁胺醇。
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CE2012,96TiElisa 克倫特羅抗生素類檢測試劑盒

更新時間：2024-04-23

型號：CE2012,96T

瀏覽量：1708

iElisa 克倫特羅抗生素類檢測試劑盒本試劑盒是利用競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預(yù)包被抗克倫特羅抗原。檢測時，加入標準品或樣品溶液，克倫特羅抗體及酶標記物，包被抗原和加入樣本中的克倫特羅競爭性地與克倫特羅抗體結(jié)合后，再與酶標記物形成抗原抗體復(fù)合物，用TMB底物顯色；
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CE2011G，96TiElisa β-興奮劑抗生素類檢測試劑盒

更新時間：2024-04-23

型號：CE2011G，96T

瀏覽量：1741

iElisa β-興奮劑抗生素類檢測試劑盒本試劑盒利用β-興奮劑類抗體與β-興奮劑類可產(chǎn)生特異性結(jié)合的性質(zhì)，先在酶標板上預(yù)包被抗原，再加入標準品（樣本）和β-興奮劑類抗體，樣本或標準品中的β-興奮劑類藥物與固定在酶標板上的抗原競爭β-興奮劑類抗體，后加入底物催化顯色。此時顯色深度與標準品（樣本）中β-興奮劑類藥物的含量成反比。
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CE108，96T中檢維康iELisa伏馬毒素B1檢測試劑盒

更新時間：2024-04-23

型號：CE108，96T

瀏覽量：2154

中檢維康iELisa伏馬毒素B1檢測試劑盒。微孔板上包被有抗抗體。加入伏馬毒素標準品或樣品、酶標抗原和抗體后，游離的伏馬毒素與酶標抗原競爭結(jié)合抗體，抗體或抗體結(jié)合物與固定在微孔板上的抗抗體再結(jié)合，沒有結(jié)合的標準品、酶標抗原及抗體被洗去，加入TMB底物顯藍色，加入終止液后顏色由藍變黃，用酶標儀在450nm處檢測，吸光值與樣品中伏馬毒素含量成負相關(guān)，與標準曲線比較即可得出伏馬毒素的含量。
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96T,CE104中檢維康iElisa赭曲霉毒素A檢測試劑盒

更新時間：2024-04-23

型號：96T,CE104

瀏覽量：1930

中檢維康iElisa赭曲霉毒素A檢測試劑盒，加入赭曲霉毒素A（OTA）標準品或樣品、酶標抗原和抗體后，游離的赭曲霉毒素A與酶標抗原競爭結(jié)合抗體，抗體或抗體結(jié)合物與固定在微孔板上的抗抗體再結(jié)合，沒有結(jié)合的標準品、酶標抗原及抗體被洗去，加入TMB底物顯藍色，加入終止液后顏色由藍變黃，用酶標儀在450nm處檢測，吸光值與樣品中赭曲霉毒素A含量成負相關(guān)，與標準曲線比較即可得出赭曲霉毒素A的含量。
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96T,CE101中檢維康iELisa 黃曲霉毒素B1試劑盒

更新時間：2024-04-23

型號：96T,CE101

瀏覽量：1890

中檢維康iELisa 黃曲霉毒素B1試劑盒，加入黃曲霉毒素B1（AF-B1）標準品或樣品、酶標抗原和抗體后，游離的黃曲霉毒素B1與酶標抗原競爭結(jié)合抗體，沒有結(jié)合的標準品、酶標抗原及抗體被洗去，加入TMB底物顯藍色，加入終止液后顏色由藍變黃，用酶標儀在450nm處檢測，吸光值與樣品中黃曲霉毒素B1含量成負相關(guān)，與標準曲線比較即可得出黃曲霉毒素B1
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96T,CE103中檢維康iELisa 黃曲霉毒素總量試劑盒

更新時間：2024-04-23

型號：96T,CE103

瀏覽量：2877

中檢維康iELisa 黃曲霉毒素總量試劑盒。加入黃曲毒素標準品或樣品、酶標抗原和抗體后，游離的黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2與酶標抗原競爭結(jié)合抗體，沒有結(jié)合的標準品、酶標抗原及抗體被洗去，加入TMB底物顯藍色，加入終止液后顏色由藍變黃，用酶標儀在450nm處檢測，吸光值與樣品中黃曲霉毒素總量含量成負相關(guān)，與標準曲線比較即可得出
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